檢驗資料總覽

檢驗表單

藥物血中濃度檢驗單(CM-T225)

檢驗項目

安非他命篩檢試驗(Amphetamine Screen Test)

參考範圍

閾值：500 ng/mL

採檢容器及檢體量

最低採檢量: 10 mL (尿液)

採檢注意事項

請以無菌痰盒採檢尿液，因該檢驗為為法定項目，故請單獨以一個無菌痰盒送檢、勿與其他檢驗項目共用。

檢驗方法

Fluorescence Polarization Immunoassay （FPIA） technology

可送檢時間

24小時收檢，於週二、週四操作

報告完成時間

3個工作天

檢驗組別及聯絡方式

代檢單位:台中中國附醫(急診檢驗組)分機：5447

責任單位:安南醫院(檢驗科)分機:1262

檢驗效能

精密度：依每月品管結果統計，本項目之CV%值介於4.86 % ~9.18 %（at 514 ng/mL）
準確度：依每月品管結果統計，本項目之平均值及與目標值的BIAS介於0.04 ~ 0.47 SDI（at 514 ng/mL）

檢驗結果的解讀

1. 安非他命或甲安非他命均為強力中樞神經興奮藥，曾在處方藥中，作為減肥及對抗睡眠。本藥與擬交感神經藥兒茶酚胺作用類似，但安非他命較易穿透血腦障隔，進入腦組織，產生興奮中樞神經效應。安非他命進入人體後，由於興奮心血管系統，導致心跳、血壓及體溫增加，隨之感到增強身體活力的欣快感；興奮大腦皮質，引起精神機能亢進，可消除疲勞及睡意，但也造成安非他命濫用的原因。藥物濫用結果，使用者常會呈現幻覺、妄想等病態，甚至導致嚴重社會問題。
2. 本品易造成心理依賴，因而易流於濫用。依衛生署規定，本項目的cut-off值定為500ng/mL，大於cut-off值，可發amphetamine篩檢陽性。但檢驗數值＜500ng/mL並不表示此人無吸食安非他命。它可能代表的意義有二：（1）未吸食安非他命（2）曾吸食安非他命，但體內代謝出的安非他命濃度＜500ng/mL。本法為篩檢檢驗，當檢驗數值＞500ng/mL並不表示此人有吸食安非他命。它可能代表的意義有二：（1）有吸食安非他命（2）未吸食安非他命，但受到其他物質的干擾造成偽陽性。當懷疑是干擾而造成的偽陽性，建議以氣相層析質譜分析方法進行確認檢驗。
3. 確認試驗為委外代檢項目，檢驗單位為民航局，相關事宜請聯絡急檢組檢驗人員。

健保代碼

10810B

幾付點數

250

自費收費

313

注意事項

因該檢驗為為法定項目，故請單獨以一個無菌痰盒送檢、勿與其他檢驗項目共用。