檢驗資料總覽

檢驗表單

快篩檢驗單(CM-T226)

檢驗項目

呼吸道病原體多標的聚合酶鏈反應檢測(Respiratory panel PCR)

參考範圍

腺病毒（Adenovirus）：Not Detected

冠狀病毒229E（Coronavirus 229E）：Not Detected

冠狀病毒HKU1（Coronavirus HKU1）：Not Detected

冠狀病毒NL63（Coronavirus NL63）：Not Detected

冠狀病毒OC43（Coronavirus OC43）：Not Detected

人類間質肺炎病毒（Human Metapneumovirus）：Not Detected

人類鼻病毒/腸病毒（Human Rhinovirus/Enterovirus）：Not Detected

A型流感病毒（Influenza A，包括亞型H1、H1-2009、H3）：Not Detected

B型流感病毒（Influenza B）：Not Detected

副流感病毒1型（Parainfluenza Virus 1）：Not Detected

副流感病毒2型（Parainfluenza Virus 2）：Not Detected

副流感病毒3型（Parainfluenza Virus 3）：Not Detected

副流感病毒4型（Parainfluenza Virus 4）：Not Detected

呼吸道融合病毒（Respiratory Syncytial Virus）：Not Detected

副百日咳博德氏菌 (IS1001)（Bordetella parapertussis (IS1001)）：Not Detected

百日咳博德氏菌 (ptxP)（Bordetella pertussis (ptxP)）：Not Detected

肺炎披衣菌（Chlamydia pneumoniae）：Not Detected

肺炎黴漿菌（Mycoplasma pneumoniae）：Not Detected

新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）：Not Detected

採檢容器及檢體量

最低採檢量：1套swab (Universal Transport Medium, 3 mL)

採檢注意事項

無

檢驗方法

FilmArray RP2.1 Panel檢測袋為一次性封閉系統，包含對單個鼻咽拭子樣本中的多種呼吸道病原體進行核酸分離、擴增及檢測所需的所有化學成分。檢測袋的硬質塑料組件含有凍乾形態的試劑，軟質塑料薄膜部分被分為離散片段，透過與FilmArray儀器的致動器及傳感器相互作用，檢體在這些片段中進行所需之化學過程。

可送檢時間

24小時收件，檢體3層包裝並人工傳送

報告完成時間

1個工作天

檢驗組別及聯絡方式

安南醫院(檢驗科)分機：1263

檢驗效能

(A)Adenovirus：7.6 x 10^3 copies/mL
(B)Coronavirus 229E：6.5 x 10 copies/mL
(C)Coronavirus HKU1：2 x 10^3 RNA copies/mL
(D)Coronavirus NL63：5.4 x 10 copies/mL
(E)Coronavirus OC43：5.6 x 10^2 copies/mL
(F)Human Metapneumovirus：1.2 x 10^3 copies/mL
(G)Human Rhinovirus/Enterovirus：3.8 x 10 copies/mL
(H)Influenza virus A：3.3 x 10^2 copies/mL
(I)Influenza virus B：3.4 x 10 copies/mL
(J)Parainfluenza virus 1：1 x 10^3 copies/mL
(K)Parainfluenza virus 2：3 x 10 copies/mL
(L)Parainfluenza virus 3：3.8 x 10 copies/mL
(M)Parainfluenza virus 4：1.6 x 10^3 copies/mL
(N)Respiratory syncytial virus：9 copies/mL
(O)Bordetella parapertussis (IS1001)：6 x 10 copies/mL
(P)Bordetella pertussis (ptxP)：1 x 10^3 CFU/mL
(Q)Chlamydia pneumoniae：6.6 x 10 copies/mL
(R)Mycoplasma pneumoniae：4.6 x 10^2 copies/mL
(S)SARS-CoV-2：1.6 x 10^2 copies/ mL

檢驗結果的解讀

對於疑似患有呼吸道感染個體取得的鼻咽拭子，同時進行多種呼吸道病毒和細菌核酸的定性檢測及辨識。可辨識的物種如下: (1)腺病毒（Adenovirus） (2)冠狀病毒229E（Coronavirus 229E） (3)冠狀病毒HKU1（Coronavirus HKU1） (4)冠狀病毒NL63（Coronavirus NL63） (5)冠狀病毒OC43（Coronavirus OC43） (6)人類間質肺炎病毒（Human Metapneumovirus） (7)人類鼻病毒/腸病毒（Human Rhinovirus/Enterovirus） (8)A型流感病毒（Influenza virus A），包括亞型H1、H1-2009、H3 (9)B型流感病毒（Influenza virus B） (10)副流感病毒1型（Parainfluenza virus 1） (11)副流感病毒2型（Parainfluenza virus 2） (12)副流感病毒3型（Parainfluenza virus 3） (13)副流感病毒4型（Parainfluenza virus 4） (14)呼吸道融合病毒（Respiratory syncytial virus） (15)副百日咳博德氏菌(IS1001) (Bordetella parapertussis(IS1001)) (16)百日咳博德氏菌(ptxP) (Bordetella pertussis(ptxP)) (17)肺炎披衣菌（Chlamydia pneumoniae） (18)肺炎黴漿菌（Mycoplasma pneumoniae）本產品針對冠狀病毒僅檢測血清型229E、OC43、HKU1、NL63，無法檢測嚴重急性呼吸道症冠狀病毒(SARS-CoV)、中東呼吸綜合症冠狀病毒(MERS-CoV)及2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)。

呼吸道病原體會導致急性局部及全身性疾病，其中多數嚴重病例發生於兒童、老年人及免疫功能低下的個體。呼吸道症狀包括咳嗽、鼻涕、鼻塞、發燒、氣喘、頭痛及肌肉疼痛，由於許多病毒及細菌所導致疾病的相似性，難以僅根據臨床症狀進行診斷。進行潛在致病原因鑑定，可提供資料協助醫師確定適當的病患治療及公共衛生對策進行疾病控制。陰性結果不應作為診斷、治療或其他患者處理決定的唯一依據。在呼吸道疾病情況下獲得陰性結果，可能是由於此試驗沒有檢測到的其他病原體所導致；或是由於鼻咽拭子檢體可能未檢測到的下呼吸道感染所導致。陽性結果並不能排除其他微生物多重感染的可能性。施用鼻噴式流感疫苗（例如FluMist）不久後收集鼻咽拭子樣本，可能導致本產品檢測到疫苗內的病毒，但是不代表出現感染。

健保代碼

12182C*5+12183C*4

幾付點數

9800點

自費收費

12250

注意事項